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塵埃粒子在醫(yī)藥生產(chǎn)中的危害及控制

 更新日期:2019-10-28 點(diǎn)擊量:1995

塵埃粒子在醫(yī)藥生產(chǎn)中的危害及控制

近期“PM2.5”這個(gè)詞匯被廣泛關(guān)注,而PM2.5監(jiān)測(cè)目標(biāo)——塵埃粒子(懸浮粒子)不僅會(huì)對(duì)人產(chǎn)生危害,也會(huì)對(duì)生產(chǎn)產(chǎn)生很大影響,特別是有高潔凈度要求產(chǎn)品,例如:醫(yī)藥、半導(dǎo)體、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、生物技術(shù)、航天等。今天我們簡(jiǎn)單的討論一下塵埃粒子在醫(yī)藥生產(chǎn)中的危害及其控制方法。

塵埃粒子(懸浮粒子)是指在空氣中以懸浮狀態(tài)存在的微小顆粒,主要包括:固體顆粒和微生物。顆粒直徑在≥20um時(shí)會(huì)在重力因素下沉降,而≤0.1um會(huì)在靜電作用下被吸引和發(fā)散。通常對(duì)生產(chǎn)和生活產(chǎn)生危害的粒子就是在0.1到2um之間的粒子。需要特別指出的是細(xì)菌(2-8um)、可吸入顆粒物(PM10)以及可入肺顆粒物(PM2.5)都是在此范圍以內(nèi)。

對(duì)于醫(yī)藥生產(chǎn)來講,塵埃粒子的危害主要來源于兩方面:

一、對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生危害:

1.對(duì)藥品化學(xué)成分的影響——塵埃粒子中的微生物和部分固體顆粒會(huì)藥品中的成份產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),從而改變藥品成分,使藥品發(fā)生不可控的變化,導(dǎo)致藥品失效、變異。

2.影響藥品的穩(wěn)定性、可靠性——易導(dǎo)致藥品有效期縮短。

3.影響藥品純度——導(dǎo)致藥品療效降低、失效。

二、對(duì)生產(chǎn)工藝和設(shè)備產(chǎn)生危害:

1.因控制塵埃粒子對(duì)藥品和設(shè)備的污染而增加生產(chǎn)成本,如粒子監(jiān)測(cè)及控制環(huán)節(jié)的增加

2.塵埃粒子對(duì)設(shè)備本身產(chǎn)生危害甚至損壞,從而增加保養(yǎng)及維修費(fèi)用,降低設(shè)備的回報(bào)率。

醫(yī)藥生產(chǎn)中對(duì)于塵埃粒子污染控制是一項(xiàng)復(fù)雜的系統(tǒng)工程,需要從廠區(qū)設(shè)計(jì)到人員控制方方面面進(jìn)行。具體可參照GMP等相關(guān)法規(guī)及規(guī)范。塵埃粒子污染控制大體需要對(duì)以下幾方面進(jìn)行:

1.對(duì)廠區(qū)環(huán)境總體塵埃粒子污染控制,從而降低生產(chǎn)區(qū)的塵埃粒子。

2.對(duì)生產(chǎn)區(qū)特別是潔凈區(qū)(室)的塵埃粒子污染控制,減少對(duì)藥品的污染。

3.通過對(duì)生產(chǎn)設(shè)備選擇進(jìn)行污染控制降低直接對(duì)藥品的污染。設(shè)備選擇時(shí)應(yīng)盡可能向全密封、高產(chǎn)量、全自動(dòng)設(shè)備選擇。

4.生產(chǎn)工藝流程設(shè)計(jì)污染控制,特別是防止對(duì)藥品產(chǎn)生二次污染。

5.生產(chǎn)人員污染控制,降低對(duì)藥品因人員在生產(chǎn)流程和管理方面的污染。

為了控制醫(yī)藥生產(chǎn)中塵埃粒子(懸浮粒子)數(shù),通常用到的檢測(cè)儀器包括激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器(不定時(shí)檢測(cè))與塵埃粒子在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(24小時(shí)實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)懸浮粒子)。而宏瑞科技作為專業(yè)的塵埃粒子計(jì)數(shù)器生產(chǎn)廠家,在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的近30年間研發(fā)生產(chǎn)了不同流量不同規(guī)格的全系列塵埃粒子計(jì)數(shù)器與塵埃粒子在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng),在電子、生物技術(shù)、半導(dǎo)體及醫(yī)藥行業(yè)均得到了廣泛應(yīng)用,并受到用戶*!

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